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Vectibix(Panitumumab)维克替比
发布时间:2015-06-24 17:23:33作者:瑞弗健康

简介


制造商                       Amgen公司                       美国上市时间                         2006年


Panitumumab 用来治疗转移性结直肠癌,通常在其它方法无效时使用。 在大肠癌患者中,10 个中有 4 个以上患者存在 KRAS 基因突变,这些药物对这类 患者不起作用。现在医生常检测这一基因变化的肿瘤患者,仅在未有突变的人中使用这些药物。医生还可能检测另一种突变基因 BRAF 基因,这些药物对这些患者也不起作用。


临床证据



232 名随机分到BSC 组的患者,75%的患者在研究者确定疾病进展后转而接受帕尼单抗的治疗;中位转组时间为8.4 周(0.3~26.4 周)。有19 名由IRC 确定的随机分到帕尼单抗组的患者部分应答(partial response),总应答率是8%(95CI5.0%,12.6%)。通过IRC 证实对照组无患者有客观应答。应答的中位持续时间是17 周(95CI16 周,25 周)。两研究组的总生存率没有差异。

帕尼单抗对EGFR 表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上,目前尚无数据证实使用帕尼单抗可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。



副作用


最常见不良反应( 20%)是皮肤毒性(即,红斑,痤疮样皮炎,瘙痒,表皮剥脱,皮疹,和裂纹),甲沟炎,低镁血症,疲乏,腹痛,腹痛,腹泻,和便秘。


适应症



1Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine],奥沙利铂[oxaliplatin],和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存;没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。

2)转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子1213内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益,有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix



给药方法(仅供参考,请严格遵医嘱)



14天给予6 mg/kg60分钟静脉输注( 1000 mg)90分钟(> 1000 mg)




上一个:Pembrolizumab (Keytruda)

下一个:Zaltrap (Ziv-aflibercept )阿柏西普


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