关闭

服务支持

我们很高兴能帮助你,在这里,我们给你不同的选择,以获得与我们联系。

欢迎您致电,专业顾问将为您服务!
400 6868 021
我们重视个人信息的安全与保护,您的个人资料将不会被透露给任何第三方机构和个人。
关注我们
7x24 热线
400-6868-021

公司动态

公司荣誉

Cyramza (ramucirumab)雷莫芦单抗
发布时间:2015-06-24 17:35:32作者:瑞弗健康

简介

制造商                 礼来                    美国上市时间                     2014421


ramucirumab 由礼来公司收购的ImClone公司开发,为抗VEGFR2全人源IgG1单克隆抗体,特异性结合KDR/VEGFR24 21 日,FDA 批准 Cyramza 作为一种单一制剂用于治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌,后者是位于食管与胃连接处的癌症。11 5 日,FDA 批准 Cyramza 与另一款化疗药物紫杉醇合并用于晚期胃或 GEJ 腺癌。


临床证据



Cyramza的安全性及有效性在一项由 355 名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者参与的临床试验中得到评价。三分之二的试验受试者接受Cyramza治疗,而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限(总生存期)。

结果显示,以Cyramza治疗的受试者其平均总生存期为 5.2 个月,相比之下,安慰剂治疗受试者总生存期为 3.8 个月。此外,Cyramza用药受试者与使用安慰剂的受试者相比,其肿瘤增长得到延缓(无进展生存期)。




副作用


Cyramza治疗的患者出现的最常见的严重不良事件是中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少。该药物的警告标签还包括关于大出血,以及偶尔严重和致命出血事件的风险警告。


适应症


单药或与紫杉醇联合,用于含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌;


给药方法(仅供参考,请严格遵医嘱)


静脉滴注使用,100mg/10mL500mg/mL规格,联合多西他赛使用剂量为8mg/kg 21次。






上一个:Stivarga (Regorafenib )瑞格菲尼片

下一个:Sorafenib(Nexavar)索拉非尼


返回列表页

总浏览量:2562

想了解更多资讯

请扫描下方二维码关注瑞弗健康公众平台


分享到
© 2015 瑞弗健康. Alnl Rights Reserved.
沪ICP备14001925号
Design by ocean   SERM | SEPC